医疗器械生产岗位职责（精选3篇）
1、负责领导日常行程安排和规划，报销，会议记录及翻译及其他领导交代的事项；
2、医疗器械市场活动计划及安排，执行及总结;
3、配合其他部门(注册/政府事务/美国研发团队)提供相应的市场支持，包括但不限于市场调研资料的搜集与整理、撰写，相关活动的后勤服务;
4、其他公司要求的工作。
职责描述:
1.负责产品制造，编制工艺相关文件，包括工艺流程图、生产作业指导书等。
2.参与产品风险管理活动，能够编制风险管理文档。
3.负责研发项目和已转产项目的过程确认工作。
4.能对现有工艺进行必要的改进，以提高生产效率或者降低产品成本。
任职要求:
1.本科及以上学历，机械类/机电及自动化相关专业，2年以上新产品导入、工艺设计或者制造及工程化方面相关工作经验。
2.具有英文沟通能力。
3.熟悉测试技术，有硬件设计或测试、整机测试、装配技术经验者优先。
4.从事三类医疗器械相关产品的生产经验和产品导入经验者优先。
5.熟悉产品质量控制方法，具备一定的故障分析能力。有fmea、doe、spc等工程技术经验者优先，有pmp证书者优先。
岗位职责:
1、严格贯彻、执行gmp和公司质量体系,督促并监管本部门的合理运行。
2、负责生产工作目标、工作计划的'制定,并及时组织实施、指导、协调、检查、监督及培训工作,保证按时保质保量完成生产任务。
3、负责生产各类管理制度的制定、实施、检查、监督和控制。
4、参与生产工艺文件审核及实施、参与新产品研发方案审核,及时安排、组织试生产。
5、参与生产体系财务预算,负责统筹和优化安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护等工作。
6、配合质量部参与公司内审、体系考核、日常监督等审核活动以及管理评审,参与纠正和预防措施的实施和验证。
7、负责生产日常管理工作。
8、生产与其他部门的沟通协调工作。
9、公司领导交办的其他工作。
任职要求:
1、大学本科以上学历,医药、医疗器械、生物工程、高分子材料或相关专业。
2、3年以上医药、医疗器械生产车间管理经验,有内审员证者优先。
3、熟悉iso13485/yy0287/gmp/ce/fda医疗器械相关法规。
4、优秀的组织、协调、沟通及应变能力,团队管理能力。