质量主管工作职责_质量主管是干什么的（精选27篇）
·负责建立、完善和维护ISO9000质量保证系统, 推进内审工作包括过程审核、产品评审和管理评审；
·负责客户和第三方对产品和质量体系的审核
·管理质量部门进行生产过程和产品监控；不合格品评审和客户投诉抱怨；
·组织和执行内部质量改善活动
·负责对质量记录和数据的分析并推动团队达到质量目标
·设计和制作指导书和表格以记录,评估和报告质量和可信赖实验数据
·支持新产品开发过程，确保客户的质量期望转化为内部的执行标准
·负责PPAP的提交及批准跟踪。理解和制作和PPAP相关的所有文件,包括保证书,MSA,FMEA和控制计划
·向运营经理和其他部门工程师提出有关质量保证的建议
·供应商的开发与管理
·具有良好的团队合作精神，能够服从上级领导的安排。
1、负责监督和保持公司质量管理体系的正常运行情况；
2、协助实施公司内部审核和外部审核；
3、负责维护原材料及进货产品规范及过程检验指导卡，协助编制过程及成品检验规范；
4、负责公司从原材料进公司到成品出公司的全过程中质量控制管理等工作；
5、收集数据并进行统计分析，利用管理工具对产品质量情况进行综合评估；
6、负责组织有关部门对不合格品的评审和处置工作；
7、负责纠正预防措施有效实施和持续改进工作；
8、参与特殊过程和关键工序的管理和验证，参与产品风险管理；
9、负责工程变更的执行情况，确保工程变更的相关要求被真正实施；
10、根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控产品全程质量；
11、负责客户及产品信息反馈的及时处理，依据反馈改善质量控制；
1.原材料质量检查文件编制，抽样方案
2.确认入库检查情况，收集不良信息，并汇总到供应商问题清单中，通知供应商改善
3.每月对供应商进行评价打分，对供应商供货和质量状态通报给供应商
4.对供应商的不良信息进行确认，并及时处理相关的索赔费用
5.负责原材料不合格品的处理，跟踪供应商原因分析，纠正预防措施的制定及有效性的验证
6.根据供应商年度审核计划表，对供应商进行审核
1、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。
2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
3、负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案。
4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。
6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
7、负责假劣医疗器械的报告。
8、负责医疗器械质量查询。
9、负责指导设定计算机系统质量控制功能。
10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。
11、组织验证、校准相关设施设备，负责起草验证计划、组织验证实施、撰写验证报告。
12、负责医疗器械召回的管理。
13、负责医疗器械不良反应的报告。
14、组织质量管理体系的内审和风险评估。
15、组织对医疗器械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。
16、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。
17、开展质量管理教育和培训。
18、其他应当由质量管理部门负责人履行的职责。
1.客户端品质异常及客户投诉处理，组织工厂内团队成员做原因分析、改善，并提供报告于客户;
2.客户端品质数据的定期收集，整理，分析与改善;
3.客户审核的沟通安排;
4.主动的提供平质量服务，定期与客户进行沟通，有效引导客户的质量需求，提升公司在客户端的品质形象;
5.组织和推动工厂内部的系统面改善;
6.品质失效成本统计分析，落实相关持续改善方案，有效降低品质成本;
7.负责与客户需求沟通，有效识别客户的显性需求和隐性需求，从而制定客户产品品质标准，将客户需求转化成内部品质标准文档应用于生产及品质检验;
8.依据公司产品质量标准及客户质量需求，跟进和控制NPL过程，将产品的潜在风险识别出，特别对新产品导入全过程产品DFX报告的组织跟进及效果确认负责;
9.对新产品进行品质策划，制定产品品质控制计划并落实确认;
10.品质异常处理，监控并持续提升客户端品质结果，协助CQE处理与沟通NPL产品客户投诉。
1、负责质控体系建立和完善工作;
2、负责质控工具更新迭代工作;
3、负责质控计划及方案编制的执行工作;
4、负责质量体系内审工作;
5、负责质量问题分析、总结、反馈;
6、负责相关分析报表制作;
7、负责质控组常规管理。
1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责
2、组织建立质量管理体系确保质量体系的有效运行
3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施
4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责
5、负责设计与开发活动的质量策划，
6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性
7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责
8、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作
9、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权
10、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施
11、有权制止不符合工艺规定和要求的生产行为
12、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权
13、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训
1.懂识图、机械加工和相应的电子基础知识;接受过五大工具的培训及IATF6949：20__或相关质量管理体系的培训;熟悉质量管理体系文件和程序，能运用统计方法进行品质分析
2.协助处理客户投诉及验证改善效果;
3.负责对过程异常处理及内部质量管控品质提升;
1、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系, 包括程序和作业文件的编制；
2、负责产品质量过程控制，协调解决产品质量问题；
3、负责管理团队，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施；
4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行；
5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动；
6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术；
7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具；
8、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。
1、负责所属部门的质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理;
2、负责体系审核及各种材料的准备;
3、配合质量经理提供各种资质审核所需资料;
4、组织内部审核，对部门内部的不规范及不正确行为进行监督纠正与示范;
5、按照质量体系要求制定相应培训计划，进行辅导培训等;
6、负责部门内部的设备管理及校准;
7、完成领导安排的其他工作。
1、负责公司质量管理体系各项相关工作，包括内审、管理评审、纠正预防、模拟召回等工作
2、负责组织公司所需接受的各种外部审核，如质量体系审核、客户方的审核、政府部门的审核等
3、编写化妆品质量异常分析及备案，跟踪公司委托加工产品的化妆品质量
4、负责产品质量异常分析及不合格原料、半成品、成品的处理。
5、在法规及相关知识范围内，解答销售部、客服部或市场部等相关人员关于法律法规方面的咨询。对市场上相关竞品的调查分析工作，并提出质量改善方案。
6、负责公司质量体系和卫生操作要求相关的培训工作
7、负责公司正常运营所需的相关证件的办理及年审，主要包括生产许可证、质量体系认证书、条码证及产品型式检验报告等
8、组织收集化妆品产品执行标准方面的法律法规并关注其变化情况，保障公司各项相关运营活动符合并满足国家相关法律法规的要求。
精通ISO9001质量管理体系相关要求，并在工作中灵活运用；
会按照ISO9001的要求进行内审、管评的策划、实施、跟踪、评价等工作；
熟悉社会责任的相关要求，维护BSCI的相关工作和事宜，纳入每周、每月、每季度、每年的定期工作计划；
负责各种外部审核的陪审、审核汇报、改善跟踪；
必要时除以上管理体系以外的其他体系的学习和建立；
熟练掌握质量部门相关统计报表的制作、修改、优化工作；
按照ISO9001要求，进行文件管理；
负责公司计量器具的管理、定期校准、简单维护以及其他相关管理工作；
熟悉梯子国家标准的相关要求，并了解梯子的国际标准、脚手架的相关标准；
对于英文版的测试标准，有一定的解读能力，并尝试理解标准的内容，必要时请求支持；
在条件具备的情况下，能熟练的对照相关标准对产品实施测试、进行判定，必要时给相关部门提供改进点建议；
会进行检验以及生产作业SOP的编制以及优化；
对于来料异常、制程异常、客户投诉反馈的各种问题，会根据相关信息，进行分析推断，找出真因，并针对性的提出改善建议；
掌握客户投诉处理的流程；
对公司产品非常熟悉，会任何产品的拆装、试搭建工作；
根据产品检验需要，会根据产品的要求提出检具制作思路、方案，以保证产品检验的准确性以及高效可行；
必要时，对质量部各环节检验提供技术支持；
样品、样件的管理；
按时按要求完成各种任务，通过各种途径努力学习，不断提升自身技能和素质；
在进行各项工作过程中严格遵守公司安全管理制度、现场8S管理要求；
及时完成上级交办的临时任务。
1、在生产制造过程中实施质量控制、不合格品控制与采购质量控制等相关程序；
2、通过质量工具配合开发工程师对反修产品进行质量分析，提交各类质量事故处理报告；
3、负责质检员团队的管理，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作；
4、对检验设备与工具实行统一管理与日常维护；
5、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术，利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动；
6、对质量部成员进行培训，包括产品检验标准、工艺及质量体系岗位要求。
1、负责公司生产过程进行质量监控与检测;
2、策划和主持公司质量改进并提高质量控制和管理水平;
3、根据公司战略，维护与运行公司航空质量、环境等体系，执行公司质量政策，实现管理。
(一)质量体系维护：
1、负责化妆品工厂体系文件的规划、确认、审核工作;
2、负责按照国家规定开展产品外部送检活动。
3、负责部门文件管理工作;
(二)包材的接收检查业务和供应商管理
1、按照包材技术标准，对包材进行接收检查;
2、负责对供应商的异常改善对策、改善效果的确认;
3、负责对包材品质状况分析统计的审核。
4、协助采购部进行新供应商审核;
5、追踪供应商需改进事项的完成情况;
(三)化妆品工厂质量体系运行的监察
定期对工厂质量体系运行进行监督检查。针对问题点，提出整改意见，并跟踪工厂的改善情况。
2、日常工作
1)品质问题改善的跟进
2)新产品试生产的跟进
3)代工厂品质管理相关业务
1.推进建立，维护，监督，改善质量体系以及其它相关体系。
2.激励，管理质量工程师&技术员，提升人员工作绩效和热情，保持人员稳定性。
3.质量相关指标的收集监督，并报告上级主管及公告全公司。
4.推进，协调全公司质量相关持续改善。
5.根据客户的需求，负责产品整体质量管控和管理，提高客户满意度
首营企业、品种的合法性审核并建立质量档案;
质量档案动态跟踪与管理;
负责日常审核中信息系统操作;
负责公司证照发放、登记、归档;
负责供应商、客户质量协议初审;
协助内外部审计相关资料准备;
其他部门相关工作
(1)负责实验室管理及质量管理全面工作;
(2)负责组织编写《质量管理手册》和《程序文件》并管理执行，确保质量体系持续有效运行;
(3)负责组织实施各项质量活动;负责组织内审工作并协助组织管理评审;负责外部评审的组织工作;
(4)负责组织人员培训、上岗考核等。
1、履行主导负责完成无锡嘉澄钼业旗下的各车间的质量管理工作。
2、熟练掌握质量管理的五大工具与质量管理的七大手法。
3、主导负责推动、完善、更新公司的ISO9001质量管理体系及证书年度审核及换证工作。
4、主导公司的质量管理工作并负责应对客户的年度验审工作。
5、每月向总经理提交质量管理月报信息资料。
6、熟悉产品制造过程及控制要点，确保产品出厂的合格性、完善质量管理的可视化管理工作。
7、培训公司现场质量检验人员及对质量管控的操作及运用适当的管理的手法及要求。
8、对产品质量信息的收集、分析及纠正措施的落实与判定，主导客诉8D报告的牵头与处理。
9、主导公司测量系统工具的管理与对外校验工作。
10、主导配合客户对产品有害物质（Rohs）的送检、发放、保存、更新工作。
11、负责公司的质量管理团队的管理、组建、任用向总经理提出合理化的建议与执行。
12、协助完成其他领导的临时性协助工作。
1、负责制定电气设备模块年度质量工作计划，并组织实施;;
2、建立、维护和持续改进质量管理体系，负责主持内部质量评审和外部质量审核;
3、负责领导质量问题的原因分析和客户投诉处理，并组织改进和监督实施;
4、负责质量管理体系的策划、运行、维护、监控、持续改进。
1. 制定质量管理目标和实施计划;
2. 产品质量检验和测试操作管理;
3.负责来料、工艺、成品的检验和监控;
4. 内外部质量信息的收集、整理、分析、处理和反馈工作，形成案例培训实施;
5. 处理客户投诉和投诉，跟进内部结果状态;
6. 质量事故分析、跟踪、处理、结果报告和数据归档监督;
7. 持续质量改进计划;
8. 供应商的评估和验证;
9. 公司质量体系的内审、外审;
10. 员工的质量意识培训和教育;
11. 所有阶段产品检验标准的制定和发布;
12. 质量标准及相关文件的编制。
1.有效保证质量管理体系的建立与运行；
2.负责开发配方的生产、技术、标准等文件的编制，并具体指导投产工作；
3.负责内部检查及产品召回等质量管理活动；
4.确保质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程有效实施；
5.确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准；
6.负责物料供应商的来料质量；
7.负责产品放行；
8.负责不合格品的管理；
9.负责处理与产品质量有关的投诉与召回；
10.负责其他与产品有关的活动；
11.批记录管理工作，保证资料的可追溯性。
1、负责公司质量手册、程序文件的编制及修订；
2、负责监督一次性卫生产品的质量管理，监督生产、经营的日常管理及优化；
3、负责组织公司各部门人员，按体系和公司的要求进行各项内审、外审、管理评审等相关工作；
4、负责处理客户的一般投诉，协助处理重大投诉；
5、负责公司注册/备案及相关产品(的注册/备案事宜；
6、负责优化公司各项管理流程、降低成本、改善各项操作；
1、负责履行质量部的职能，领导质控、质检工作;
2、负责质量检验流程控制，严格按照制度流程执行各项检测检验任务，并进行有效的控制;
3、负责各项检验试验工作检查、记录以及日常质量管理工作;
4、负责质量管理体系工作的推进;
5、负责质量不合格原因的分析、报告工作;
6、负责审核质量报表，组织编制年、季、月质量统计分析报告，并对预防和改进质量状况提出合理化建议。
1、负责首营品种、客商资料的审核;
2、负责公司的GSP内审工作;
3、负责部门质量体系和文件的起草，制定;
4、开展质量管理教育和培训工作，包括公司培训、上下游企业培训;
5、收集和分析医疗器械产品质量信息，准确、及时地传递反馈;
6、负责医疗器械产品购进、验收、养护、储存、运输、销售等环节的质量管理工作;
7、对不合格医疗器械产品的处理、销毁过程实施监督管理;
8、负责医疗器械不良事件的报告工作;
9、质量部门的管理和工作协调。
1. 对遵守现有质量规定及质量目标负责;
2. 定期向质量部经理及当前经理不在时向他的代理人员提交报告;
3. 根据组织结构图对其部门员工的结构和资格培训负责;
4. 对所有与质量相关的批量生产任务的计划和执行负责。在特殊情况下，作为解答内部以及外部的质量问题的联系人;
5. 负责过程审核和产品审核的措施实施;
6. 负责批量生产中用于生产控制的统计工具的应用及评估(例如：检测工位，硬件，客户评估);
7. 推动引导PFMEA在批量生产中的实施;
8. 负责过程分析，促进各部门改进措施的实施以及对各部门员工进行质量管理方面的培训;
9. 负责客户抱怨问题的现场确认、分析和措施落实，全面支持CQE并协助客户端质量绩效的监控和改善;
10. 负责原材料(毛坯)质量趋势的监控，对高不合格率的毛坯进行处置，并将信息反馈SQE。
1、主持公司质量管理工作，并对质量管理的各项工作结果负责；
2、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施；
3、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责；
4、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责；
5、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作；
6、对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见；
7、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施；
8、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训。