在生活中，制度的使用频率呈上升趋势，制度是国家机关、社会团体、企事业单位，为了维护正常的工作、劳动、学习、生活的秩序，保证国家各项政策的顺利执行和各项工作的正常开展，依照法律、法令、政策而制订的具有法规性或指导性与约束力的应用文。我们该怎么拟定制度呢？这次漂亮的小编为您带来了化学药品安全管理制度【优秀4篇】，希望能够给予您一些参考与帮助。
1、危险品指易引起燃烧、爆炸或具有强腐蚀性、刺激性、放射性及剧烈毒性的物质。
2、购买危险品应向合法的经营单位依法采购，不得向非法等经营企业采购。
3、应当根据医疗需要按有关规定购进危险品，保持合理库存。
4、储存危险品实行专人负责、专库加锁保管。库存药品必须按其易燃、易爆、腐蚀性等化学性质不同，分类保管，有储存的安全防火、防盗措施，禁止携带火种和其他易燃、易爆物品进入库区。
5、危险品应经常养护、按照储存条件保管。
6、销毁过期、破损的危险品，应在相关部门监督下进行，并对销毁情况进行登记。
7、节假日前后，储存的危险药品必须进行清点、核对。
8、凡因工作失职，违反操作规程而造成事故的，除赔偿造成的'经济损失外，还必须按情节轻重、给予批评教育、行政处分，情节严重的追究刑事责任。
化学专业使用的化学药品种类较多，而且大多数有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，为了用好管好化学药品，保证生产的需要特制定本制度。
1、 药品的储存制度
1.1 化学药品到货后，班组结合药品的性质及使用范围，一般分析配药用药品由化验室班长，大宗药品的验收工作化学专工必须在场，通知亿鼎中心化验取样化验并出具正规化验单。检验合格后移交库房管理员保管，管理员结合药品的性质对药品进行分类存放，入库和发放应进行认真登记（或记帐）。
1.2 化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。
1.3 对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，钥匙由专人保管，对爆炸性物品应单独存放在指定房间或隔离存储，严禁将氧化性和还原性药品放在一起。
1.4 存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30℃以下。
1.5 剧毒药品应放在专用柜中，并且加锁，使用时必须详细记录数量。
1.6 药品保管人员每周一次检查药品储存情况，发现问题及时汇报班长消除。
1.7 药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理，并实行双人双锁制度。
1.8 药品库的帐、卡、物必须一一对应，记录清楚。
1.9 库房内严禁明火，库房内的电线要定期进行检查、更换，消除隐患，危险品要按要求分类存放并加强管理工作，库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。
2、 药品的使用制度
2.1 库房由专人负责管理，未经化验室班长或化学专工的同意，任何人不得随意进入库房。
2.2 药品在出库时必须经过核对登记，双方签字后方可领用。
2.3 对于有毒、易燃易爆的物品必须经过专工同意后方可出库。
2.4 配置好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。
2.5 试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部。
2.6 试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。
2.7 过期的试剂溶液要及时倒掉更换。
2.8 没有标签的试剂不准使用，以免出现差错。
2.9 试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。
3、 药品存放的分类
3.1 无机物
3.1.1 酸类：盐酸、硫酸、硝酸、磷酸等
3.1.2 碱类：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡等
3.1.3 盐类：钾盐、钠盐、铵盐、镁盐、锌盐等
3.1.4 氧化物：氯化锌、氯化镁等
3.1.5 碱金属：钾等
3.1.6 其他物品：氨水、联胺等
3.2 有机物:由于电厂所用有机试剂很多，因此可分：易燃品、液体、固体、指示剂等。
3.3 药品应按其性质不同分类存放。
4、 一般消防知识
4.1 化验室应配备必要的灭火器材并定期检查，使其处于良好的备用状态。
4.2 实验室着火应根据不同的情况使用不同的灭火器材进行灭火，如酒精着火应用湿抹布或干砂灭火、药品储藏室易燃品着火应用干粉灭火器。
4.3 常用的灭火剂使用范围如下
5、化学专业药品检验规定
为保证化学专业药品的质量，大宗药品入库前都应取样化验，根据化验结果确定药品质量后确定入库。
化学专业使用的药品主要有：①31%工业盐酸、②31%左右工业烧碱、③分析纯联氨、④分析纯氨水、⑤磷酸三钠、⑥次氯酸钠、⑦亚硫酸氢钠、⑧反渗透膜阻垢剂等。以上药品均有不同程度的腐蚀性、可挥发性、刺激性及可燃性。
5.1 化学药品到货后，由化验班长安排专人对药品进行验收检查工作。检验合格方可入库，否则按药品质量不合格退回。
5.2 对药品进行检验的人员必须了解药品的特性。做好安全防护措施，防止药品取样污染及代表性不强。
5.3 进行药品的检验工作应根据该药品的性质及使用范围进行。
5.4 化学药品检验工作时，应使用必备的安全用具，专用工具等。
5.5 化学药品的检验方法必须按照具体的国家标准进行。
5.6 药品检验人员应将药品检验结果详细记录在化验单上，并上报专工和主任。
5.7 药品检验合格并经专业批准后才能移交库房管理员保管。
5.8 装卸酸、碱、联氨等危险化学用品应现通知专业专工、安全员到场监护。
6、 检查考核办法
6.1 库房管理员违反规定发放药品，违反一次根据情节严重考核100-200元。
6.2 易燃易爆药品用多少领多少，杜绝将危险药品私借他人，发现一次考核责任人200元。
6.3 运行使用的仪器药品由管理员或当班班长发放，并做好记录。违反本条例考核责任人50元。
6.4 化验班长应对库房每周进行一次检查，检查中发现的问题要及时进行整改，不符合要求的未及时整改考核化验班长50元。
6.5 库房管理人员应定期对库房进行盘点，盘点情况要及时向化验班长汇报，并根据药品消耗情况及时做好补充计划每月上报化验班长，对库房管理不负责任，对生产造成影响的，根据情节严重考核责任人100-500元/次。
6.6 化验室所有易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性等危险药品必须放在专门的危险药品柜内，严禁与其它药品混放。违反本制度考核化验班长50元，库房管理员100元。
6.7 药品库没实现双人双锁，考核专业专工100元/次。
6.8 所有药品的容器上，均应帖有明显齐全的标签，并分类存放，违反本制度考核化验班长30元，库房管理员50元。
6.9 严禁将强氧化剂和强还原剂药品及其它容易相互起反应的药品混放在一起，违反本制度考核化验班长50元，库房管理员100元。
6.10 鄂尔多斯市亿鼎生态农业开发有限公司热电厂 危险药品必须有明细台帐，出入库药品应有详细的登记，做到帐、卡物相符，违反本制度考核化验班长50元，库房管理员100元。
化学实验中心所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品中大多数具有一定的腐蚀性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。化学实验中心只宜存放保证实验教学少量短期内需用的药品。化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
1、 属于危险品化学药品
（1）易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物等。
（2）氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。
（3）可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体，还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
2、 药品试剂存放要求
化学试剂必须入库，由专人保管，非实验员不得进入药品库房，外来人员及学生严禁私拿乱放。
（1）易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。严禁在药品库房存放20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
（2）相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
（3）腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（4）要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂（对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等）存放期不得超过一年。
（5）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的。试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
（6）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
（7）剧毒药品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记、双人管理、双人领用制度。
（8）化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
（9）化学实验中心每年都会产生一定量的有机废液，有机废液有专人负责，定时通风柜内集中存放，定时处理（一年两次）。
实验中心的化学药品及仪器绝对不允许外借，更不允许学生带出实验室，违反者除按学校规章制度处理外，涉及安全事故者将被移交有关法律部门处理。只要涉及学生将药品带出实验室的，学生在校期间所有实验将被取消，不允许再次进入实验室。
依照上级规定，以切实保证师生用药安全有效。
一、保健室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，保健室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，保健室老师要坚持对购进的药品做到根据原始凭证逐批验收。
二、保健室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。
三、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当详细记录造列清单，及时交报有关部门处理。
四、经常保持药柜的清洁，注意采取有效地防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。
五、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。
六、对药品实行有效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。
七、早上晨检时认真记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的药物名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，认真核对方可喂药。