4a景区整改提升工作汇报优秀热门四篇

4a景区整改提升工作汇报优秀(精选4篇)

4a景区整改提升工作汇报优秀 篇1

医务室主任在后勤管理处处长的领导下开展工作,对医务室各项工作负领导责任。其主要职责如下:

1、根据后勤管理处年度工作计划和处长的要求,制定本室工作计划,并负责组织实施和总结汇报工作。

2、主持医务室会议,及时传达、贯彻、落实上级文件、会议、指示精神。

3、负责组织制定本室业务工作管理制度,并严格执行。参与医务室的日常门诊工作。

4、负责本室人员的政治思想教育工作。

5、负责本室人员的.治安保卫、交通安全、防火安全等工作。

6、负责本室人员的年度考核、业务培训等管理工作。

7、负责全院的公费医疗管理工作。

8、如院内发生传染病,负责组织消毒、隔离和转院就医工作,并负责向上级报告疫情。

9、负责教职工、学生定期体检的组织实施工作。

10、负责学院献血的联系组织工作。

11、负责医务室的计划生育工作。

12、负责领导交办的临时工作。

4a景区整改提升工作汇报优秀 篇2

医务室医生在医务室主任的领导下进行工作,主要职责如下:

1、认真遵守《医务人员职业道德规范》,救死扶伤。

2、严格遵守各项医疗卫生管理规定和本室的业务管理规定及办事程序。

3、认真做好门诊医疗工作,严格执行转诊手续,做到不漏诊、不误诊。

4、采取各种形式向师生员工宣传防病治病常识以及心理健康知识。

5、完成本室业务和管理方面的分工工作。

6、发现传染病,及时向医务室主任报告,并在医务室主任的.领导下做好消毒、隔离和转院就医工作。

完成领导交办的临时工作。

1、培养学生良好卫生习惯,根据季节和学生生理特点,开展防治疾病的宣传。

2、及时发现和向领导报告学生中传染病情,指导有关老师控制疾病传染和扩散,对疫情点进行及时消毒。

3、及时处理食物中毒和意外伤害事故,需要送医院救治的进行护送。

4、做好食堂食品卫生的监管工作,每天至少抽查一次食堂食品卫生工作,发现问题及时整改。

5、加强师生饮用水供应的卫生监督、管理,督促有关人员及时清洗饮水设备,防止污染。

6、学校举办大型活动和学生春(秋)游活动,根据应急预案,做好相应的安全防范工作。

7、医务室建有不适应某种场合或活动的特异体质学生名单,做好学生因病缺课的汇总工作。

8、加强药品管理,严禁使用过期、霉、潮、变质、变色、沉淀浑浊的药品。

4a景区整改提升工作汇报优秀 篇3

医务室在后勤管理处领导下进行工作,其主要任务是认真贯彻落实国家有关医疗卫生的方针、政策和规定,坚持预防为主,努力做好防病治病工作。主要职责如下:

1、预防保健工作:

2、及时掌握学院内传染病的发病情况,做好疫情报告、消毒处理、隔离等工作,防止疫情的蔓延。

3、负责教职工、学生定期体检的联系组织实施工作。

4、根据有关规定,负责监督检查食堂炊管人员年度健康体检证及食堂饮食、环境卫生,杜绝食物中毒。

5、负责全院教职工、学生的日常门诊和转诊工作。

6、采取多种形式积极宣传防病治病知识,开展心理健康咨询。

7、配合有关部门做好年度的献血工作、包括场地布置、献血者的健康筛选。

8、负责公费医疗的.报销审批,儿童医疗统筹报销工作。

9、负责计划生育药品的供应和保管工作。

10、负责学院离退教工、宣教处、工会等部门组织的各项活动的医疗保障工作。

11、承担领导交办的临时工作任务。

4a景区整改提升工作汇报优秀 篇4

一、购进药品以质量为前提,到具有合法证照的供货单位进货。

二、购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进记录,进货单位、购货数量、日期、生产企业及药物通用名称。

三、购进药品后必须认真查对及验收,经采购人员及药品验收人员校对后,双方签字才能入库。

四、根据药品性能及要求,分别存放于常温,阴凉的地方。

五、根据季节、气候变化,坚持经常做好温湿度管理和观测工作,确保药品储存安全。

六、库房及药房要分类储存,分开摆放。即:

1、药品与非药品分开;

2、处方药与非处方药分开;

3、内服药与外用药分开;品种及性质相互影响,易串味药分开。

七、库房及药房,货架要保持清洁卫生,定期打扫和消毒,做好防盗防火、防潮湿、防腐、防污染、防鼠工作。

八、为满足员工要求,根据《药品管理法》等有关规定,我院医务室在保持拆零用具清洁卫生的前提下,把药品拆零后发给来就诊病人。但在内服药袋上必须清楚的写明药名用量及用法。

九、对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入,采用即买即拆,并保留原包装。

十、执行《药品不良反应监测管理办法(试行)》的.规定:

1、所有危及生命、致残,直至丧失劳动能力或死亡的不良反应;

2、各种类型的过敏反应;

3、药品投产使用后各种不良反应;

4、一切意外的不良反应;

以上各种不良反应发生都要按规定报告给国家药品监督管理部门及卫生部门。

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