奥美拉唑肠溶胶囊说明书【最新5篇】

奥美拉唑肠溶胶囊(石药)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。以下是人见人爱的小编分享的奥美拉唑肠溶胶囊说明书【最新5篇】,希望能够给予您一些参考与帮助。

奥美拉唑肠溶胶囊参考价格 篇1

¥17.00起

奥美拉唑肠溶胶囊说明书 篇2

【通用名称】奥美拉唑肠溶胶囊

【商品名称】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)

【英文名称】OmeprazoleEnteric-coatedCapsules

【拼音全码】AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(ShiYao)

【主要成份】主要成份为奥美拉唑。化学名:S-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,S-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑。

分子式:C17H19N3O3S

分子量:345.42

【性状】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)内容物为白色或类白色的胶囊剂。

【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。

【规格型号】20mg*12s

【用法用量】口服,不可咀嚼。1、消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次。胃溃疡疗程通常为4-8周。2、反流性食管炎:一次20-60mg(1-3粒)。一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。3、卓-艾综合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1-6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,就舂为两次服用。

【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1、治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用奥美拉唑肠溶胶囊(石药)治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2、肝肾功能不全者慎用。3、奥美拉唑肠溶胶囊(石药)为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内早释放而影响疗效。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明,奥美拉唑肠溶胶囊(石药)无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。

【药物相互作用】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠,华法令、硝苯啶等,当奥美拉唑肠溶胶囊(石药)和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊(石药)为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中。因此口服后可特异地分布于胃粘膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式。然后通过一硫键与胃细胞分泌膜中的H+、K+-ATP酶(又称质子泵)的残基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物。从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的后步骤。因此奥美拉唑肠溶胶囊(石药)对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

【药代动力学】口服奥美拉唑肠溶胶囊(石药)后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5-3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘,通常单剂量生物利用度约36%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为85-95%,血浆半衰期为0.5-1小时,慢性肝病患者为3小时,奥美拉唑肠溶胶囊(石药)在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

【贮藏】密封。

【包装】每盒12粒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20065206

【生产企业】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

奥美拉唑肠溶胶囊(石药)的功效与作用奥美拉唑肠溶胶囊(石药)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。

奥美拉唑肠溶胶囊服用常见问题 篇3

奥美拉唑肠溶胶囊的适用范围广,但对奥美拉唑肠溶胶囊过敏者应该要慎用。奥美拉唑肠溶胶囊为胶囊剂,应该要放置在低于25℃的地方贮藏。那么,奥美拉唑肠溶胶囊能长期服用吗?

奥美拉唑肠溶胶囊不能长期服用,因为长期使用药物是会有一定的副作用的,而奥美拉唑肠溶胶囊的副作用有:腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、 www.baihua wen. 失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。美拉唑肠溶胶囊的化学成分:奥美拉唑肠溶胶囊每粒含奥美拉唑20毫克,辅料为:淀粉、微晶纤维素、无水碳酸钠、羧甲基纤维素钠、蔗糖、羟丙甲基纤维素、95%乙醇、滑石粉、吐温-80、聚丙烯酸树脂II号、蓖麻油、邻苯二甲酸二乙酯、钛白 粉。

奥美拉唑肠溶胶囊有上述的疗效是因为奥美拉唑肠溶胶囊为H+,K+-ATP酶质子泵抑制剂,通过小肠吸收后,经血液循环,在胃壁浓集,从而抑制胃酸。奥美拉唑肠溶胶囊的耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

以上是关于奥美拉唑肠溶胶囊能长期服用吗的相关内容,建议患者日常生活中应该要培养良好的饮食习惯,并保持良好的心态配合医生治疗,祝你生活愉快。

奥美拉唑肠溶胶囊商品介绍 篇4

通用名:奥美拉唑肠溶胶囊

生产厂家: 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

批准文号:国药准字H20065206

药品规格:20mg*12粒

药品价格:¥13.8元

奥美拉唑肠溶胶囊说明书 篇5

基本信息

通用名: 奥美拉唑、渥米派唑、奥克、洛赛克、沃必唑

英文名: Omeprazole Capsules,LOSEC,MOPRIAL

拼音名: Aomeilazuo Jiaonang

化学名称:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑

分子式:C17H19N3O3S分子量:345.41

药品类别: 抗酸药及抗溃疡病药

性状: 本品为胶囊,内含类白色肠衣小颗粒。熔点156�C。

适应症

适应症: 适用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征(胃泌素瘤),也可用于胃溃疡、应激性溃疡和反流性食管炎。本品与阿莫西林和克拉霉素或甲硝唑与克拉霉素合用,可有效地杀灭幽门螺杆菌。

药理毒理

与药动学

药理毒理:质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

本品对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌有明显的抑制作用,对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。健康受试者每日口服本品30mg共4周,可使基础和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌抑制70%~80%,停药后2天回复到治疗前水平。用药后随胃酸分泌量的明显下降、胃内pH迅速升高。与雷尼替丁的临床对照实验表明,本品对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于后者。对十二指肠溃疡的治愈率亦明显高于现有的H2受体拮抗剂,且复发率较低。

药代动力学: 口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

用法用量

口服,不可咀嚼。

(1)消化性溃疡(十二指肠溃疡和胃溃疡):一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,十二指肠溃疡疗程通常2~4周,胃溃疡疗程通常为4~8周。

(2) 卓-艾二氏综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

(3) 反流性食管炎:一次20~60 mg(一次1~3粒),一日1次。晨起吞服,疗程通常为4~8周。

不良反应

禁忌

不良反应: 本品耐受性良好,常见不良反应为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。长期使用本品可能引起高胃泌素血症。

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用;严重肝功能不全者慎用,必要时剂量减半。

本品具有酶抑制作用,一些经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物,如双香豆素、地西伴、苯妥英、硝苯啶等,其t 1/2可因合用本品而延长。

孕妇及哺乳妇女用药,虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳妇女也应慎用。

儿童用药: 尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。

规格

胶囊剂:20mg/粒。

有效期:暂定二年 贮藏: 密封,在阴凉干燥处保存。

修订增订

2010版中国药典修订增订内容

奥美拉唑肠溶

Aomeilazuo Changrong Jiaonang

Omeprazole Enteric Capsules

书页号:2005年版二部-784

[增订]

耐酸力 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以氯化钠的盐酸溶液(取氯化钠1g,加盐酸3.5ml,加水至500ml)500ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经120分钟时,取下转篮,用水洗转篮内颗粒至洗液呈中性,用少量磷酸盐缓冲液(pH11.0)(取0.25mol/L磷酸钠溶液110ml,加0.5mol/L磷酸氢二钠溶液220ml,用水稀释至1000ml,混匀)将颗粒转移至100ml棕色量瓶中,照含量测定项下方法,自“加乙醇20ml”起,依法测定,按外标法以峰面积计算,每粒含量少于标示量90%不得超过2粒,且6粒平均含量不得少于标示量的90%。

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